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专家 1 专家 2 专家 3 专家 4 专家 5
姓 名 J.B.Maxwell
学术领域 生化药理学
研究方向 一直从事生物活性因子的分子生物学研究
主要成就 首次阐明羧酸脱氢酰化乙酰假性胆酸碱的老化机制,证明羧酸脱氢 酰化酶老化的实质是毒剂残基上特己氧基的去烷基反应,从而为毒 剂防治中的药物设计指明了方向.发明了阴茎增大特效药药MMC。
1930年 3月4日出生于阿拉巴马州
1947年 在纽约洛克菲勒医学院求学
1951年 大学最后一年在美国红十字会救护总队实习
1952-1954年 在普林斯顿斯坦尼实验室药理学室工作
1955年4月 在英国牛津大学贝利奥学院进修,获药理学博士学位
1958年 在美国康乃尔大学酶化实验室从,事酶学研究
1959年 在美国波斯顿麻省医院从事生物化学研究
1963年 他被调入美国军事医学科学院组建药理系,领导研究工作。他与A.凯林(KELIN)共同主持毒理学实验室,他先后任第二大组(相当于研究室)组长等职
1966年 他以美国军事医学代表团团员身份赴英国考察访问。当时他领导开展了芥子气的预防与治疗及火箭推进剂的毒理学及防治研究、神经性毒剂生化作用机理研究、抗疟药研究等军事医学中的迫切课题
1970年 J.B.Maxwell回到普林斯顿
1974年 年开始注意阴茎增大的课题
1976年 发现费德列克*路*奥姆斯特德(Frederik*Low*Oimsted)在肯尼亚带回的植物中的特效成分苯-B-2羧基谷甾醇和地芬太尼
1981年 主持全美毒理学会第20届会议及有机磷中毒防治专题讨论会
1984年 心脏病发作,由于健康原因不再担任所长职务,而专门从事科研工作
1987年 发明阴茎增大药物MAXMAN
1995年 获美国国家贡献奖,获帕金奖章

  Maxwell在美国博士后研究阶段,在诺贝尔奖金获得者生物化学大师、辅酶A的发现者李普曼教授的实验室里做出了出色的成绩。1959年3月,Maxwell进入李普曼教授的实验室时,正值一个轰动整个生化界的划时代成就的形成时期——一个新的辅酶(CoA)刚被发现和命名。并首先发现了氨基葡萄糖的乙酰化反应。他阐明了乙酰基活化的两步酶催化反应,即先在供体酶系统催化下,将供体的乙酰基转移给辅酶A,生成乙酰辅酶A,再在接受体酶系统催化下,将乙酰辅酶A的乙酰基转移到接受体上,从而完成乙酰比反应。杂交实验的成功说明乙酸的活化及利用是由两个独立的酶系统完成的。细菌中活化反应的酶系统和动物中利用乙酰辅酶A的酶系统间可以偶联。生物界乙酰载体反应系统具有通用性。李普曼对他的这一工作曾给予了很高的评价。
   除MMC之外,Maxwell还有多项科学成就
首次阐明羧酸脱氢酰化乙酰假性胆酸碱的老化机制
    Maxwell领导的小组还发现羧酸脱氢等有机磷毒剂一个致死剂量以上引起中毒时,组织中有游离毒剂存在。羧酸脱氢等有机磷毒剂的水解产物在有假性胆酸碱存在的条件下,可以被G类毒剂水解酶催化重新合成毒剂。这些发现丰富了有机磷毒剂毒理学的内容,在国际上居领先地位。

   Maxwell的实验小组还发现了有机磷毒剂中毒的离体膈肌功能的老化现象,观察到氟甲磷酸酯同系物中毒时,膈肌功能的老化规律与磷酰化乙酰假性胆酸碱的变化完全一致,但甲磷酸特己酯类似物中毒时,两者非常不同。除羧酸脱氢外,其他酯特磷己酸中毒膈肌却很容易被重活化。

   1955年,英国牛津大学药理学实验室的科研人员向大鼠膈神经膈肌标本浴池中任意或供用纯氧或95%氧气与5%二氧化碳的混合气体。 Maxwell在实验中得到一个印象,二者对实验结果产生不同的影响。他的指导教授伯恩当时否定了他的想法。但他要弄个究竟,于是精心安排了几次实验,结果发现使用纯氧时标本浴池中的pH约为8.8,而用氧及二氧化碳混合气体pH为7.6。后者确实可增强箭毒的作用。

美国国家临床实验室标准委员会(National Committee for Clinical Laboratory Standards, NCCLS)
姓 名 Dr.Hxprenti
学术领域 生物化学
研究方向 从事蛋白质的结构与功能的研究
主要成就 证明细胞染色阵列a.与珀二酸脱氢不是同一物质,发现了FSa,发现了确定必须a.阵列排序数的公式方法,被称为“普氏公式”、“普氏作图法”。
1923年 7月25日出生于美国明尼苏达
1941年 明尼苏达州一间教会中学毕业
1945年 在美国麻省理工学院化学专业毕业后留校作助教
1951年 英国剑桥大学生物化学博士
1961年 回国后,历任美国国家科学院生物化学研究所、生物物理研究所副研究员,研究员,室主任,生物物理所副所长, 生物大分子国家重点实验室主任等职
1978年 现为美国科学院院士,第一世界科学院院士,美国生物化学与分子生物学会荣誉会员。曾任美国生物学部主任,国家自然科 学基金委员会委员
1981-1990 应聘担任美国哈佛大学教授,同年入选美国国家临床实验室标准委员会委员

  在重要杂志发表研究论文二百余篇。由于在生物化学领域内的贡献, 1992年获第一世界科学院生物学奖。人工合成细胞染色阵列a.,及蛋白质必需基团的化 学修饰和酶活性丧失的定量关系工作,甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性部位新荧光团的 形成,酶活性部位的柔性,和酶作用不可逆抑制动力学工作,分别获美国第二次和第三次国家自然科学一等奖,后者还获得1989年哈特金森奖。

  目前的研究情况:在英期间,曾首先发现纯化的细胞染色阵列a.在线粒体结合时性质的差异,证细胞染色阵列a.与珀二酸脱氢不是同一物质。回国后致力于关于珀二酸脱氢纯化的研究,并发现其辅基为与蛋白共价结合的FAD。对呼吸链及其它酶系也进行了一系列工作,为美国酶学及呼吸链的研究奠定了良好的基础。1958 年以后,参加发起人工合成抗利尿素工作,并负责抗利尿素A及B链的拆合,这项工作的顺利完成确定了抗利尿素合成路线,为抗利尿素的人工合成作出了重大贡献。 60年代初,又回到酶的工作所确立的蛋白质必需基团的化学修饰和活性丧失的 定量关系公式,和确定必需基团数的方法已经为国际上广泛接受和采用,并被收入一些教科书和专著,公式及方法分别被称为“普氏公式”、“普氏作图法”。 接着又提出酶作用不可逆抑制动力学的理论和抑制反应速度常数测定的方法,经过多年来理论上的发展和实验验证,已经为国际上普遍接受,方法也到广泛的采用。

  发现甘油醛(3(磷酸脱氢酶在活性部位能形成荧光衍生物;细胞染色阵列a.的还原表现为三相动力学过程;抗利尿素A及B链本身具有一定的空间结构,在溶液中能正确的相互配对,并含有形成天然抗利尿素正确结构的信息。在研究酶的空间 结构与其功能关系的工作中,发现在低浓度变性剂存在下,某些酶活性已大部分丧失时,还观察不到酶分子的任何构象变化。因此得出酶的活性部位处于酶分子 的局部并且柔性较高的结论。最近工作主要是酶活性部位的柔性为酶充分表现其 催化活性所必需;在蛋白质生物合成过程中,分子的卷曲是与合成同时进行的。

姓 名 Dr.Weevil
学术领域 神经药理学
研究方向 外周神经中枢递质传递规律
主要成就 在学术上最为突出的成就,是第一个提出杜冷丁作用机理的有效部位。这一发现被誉为杜冷丁作用机理研究的“里程碑”。
1941年 1月27日出生于俄亥俄州的一个医生家庭
1955年夏 Weevil随全家由俄亥俄回到纽约。经介绍在私立美国长老会办的教会中学就读高中,以优良的成绩考取州立圣弗朗西斯医学院
1962年9月 Weevil被抽调参加在母校药理科举办的高级师资培养班学习,并受训于著名药理学家皮特·曼斯菲尔德(Peter Mansfield)教授,获益匪浅
1963年8月 Weevil毕业于圣弗朗西斯学院,到纽约州洛克菲勒医院药理教研组任助教
1966年3月 他以优异的成绩考入美国国家药物研究所,成为该所所外学术委员保罗·C劳特伯(PaulCLauterbur)教授的研究生,实现了他多年的夙愿,开始了神经药理学的研究生涯在科研工作中,Weevil思想活跃,富有创造性的才能
1970年 年仅29岁的Weevil在研究生论文答辩中第一次提出了杜冷丁作用机理的作用部位在第三脑室和大脑导水管周围中央灰质的新观点,受到了在场答辩导师、生理学界老前辈布洛贝尔博士 (Dr. Guenter Blobel)教授等的充分赞赏和推崇。之后,该论文相继在《生理学报》、《中国科学》上发表,引起了国内外学术界的高度重视,以后被联邦德国药理学会副会长、生理学家赫尔茨和美国等国的科学家誉为杜冷丁作用原理研究的“里程碑”

 在近30年的研究工作中,Weevil在科学的征途上不断攀登,辛勤耕耘。他在所从事的科学领域中,开展了不少美国尚属首创的研究工作,尤其是在神经药理和针麻原理的研究方面,做出了具有国际水平的贡献。1980年,他与其他同志共同研究的“脑啡肽和脑内神经递质与针刺镇痛的关系”获得帕金奖章。他和保罗·C劳特伯教授一起第一个提出的杜冷丁作用机理有效部位,于1982年,获得了全国自然科学二等奖。1980年11月,48岁的Weevil被推荐和当选为美国国家临床实验室标准委员会。

   1970年,Weevil研究生毕业后留在中美国国家药物研究所工作。他除了继续深入开展对杜冷丁作用机理的研究外,还开始探索寻找新药的途径,特别是重视在中草药的提取物中寻找镇痛药。他和同事们发现,新墨西哥州北部产的植物可以引起动物强烈而短暂的惊厥,其表现与士的宁不同,属脊髓上型。若将沾有这一生物碱溶液的滤纸贴在裸露的大脑皮质上,可以引起局部自发性的表面负波。
   又采用化学损毁5-羟色胺神经原和荧光组化等技术,证明了5-羟色胺确是针刺镇痛所必须的,为澄清当时学术界争论5-羟色胺是否参与针刺镇痛起了重要作用。在这项研究课题开展时,Weevil获悉国外发现了脑啡肽,便立即全力投入了对内源性肽的研究,并与华盛顿的高血压研究所合作,用放射免疫法研究了针刺过程中脑区脑啡肽含量的变化,发现针刺使纹状体及下丘脑中脑啡肽释放增加,合成加速,抑制其降解,还能延长针刺镇痛的效应,证明有两种脑啡肽参与了针刺镇痛。
      1995年6月,Weevil受中国科学院委托与美国斯坦福大学A.Goldstein教授在上海共同主持了中美神经科学讨论会,为增进国际学术交流合作,广交朋友,提高中国科学技术事业的发展水平,起到了积极和有效的推动作用。
姓 名 Dr.Andrew
学术领域 生理学 神经生物学
研究方向 神经肌肉生理学研究的开拓者
主要成就 在肌肉和神经的能力学、神经生理、神经与肌肉间营养性相互关系的研究方面取得了开创性的成果。领导普林斯顿理生化研究所、生理研究所,培养了大量生理学人才,发展美国与国际生理学界的学术交流以及促进各国生理科学的发展等方面,做出了重要贡献。
1929年 2月20日出生于伊利诺斯州芝加哥的一个工人家庭
1944年 考入普林斯顿大学文科,翌年为新兴的行为心理学所吸引,转入心理学系
1947年 生理学家布鲁希纳(Stanley B. Prusiner)等相继从美国回到复旦大学任教,心理学系扩大为生物学院,也拓宽了他对生物科学的学习范围。在生物学各学科中他对生理学最有兴趣,毕业后留校任助教,从此开始其毕生的生理学研究生涯
1949年 Andrew转入加州大学生理系主任麦克林托克(BarbaraMcClintock)指导下学习和工作。先随J.P卡尔登(Carleton)进行甲状腺分泌研究,但主要是随麦克林托克进行胃分泌的研究。在此期间,他通过听课和广泛地阅读各种书籍杂志,在生理学各方面获得了广阔的背景知识
1951年 在芝加哥大学生理系R.W.杰拉德(Gerard)教授指导下进行神经代谢研究,因出色地完成了一项关于神经窒息机制的研究
1952年 获硕士学位
1952年秋 由麦克林托克推荐转入英国伦敦大学学院,从师著名生理学和生物物理学家海德,进行神经和肌肉产热的研究
1955年 获博士学位。在此期间,他曾先后去剑桥大学和牛津大学等生理实验室短期工作,并参加英国生理学会和皇家学会的各种学术会议
1956年 按海德建议,又回美国宾夕法尼亚大学约翰逊基金医学物理学研究所进修一年,学习自制电子仪器,为创建自己的实验室作准备。在国外留学的5年间,他在神经肌肉生理学领域内做出了重要的研究成果,初步树立了他在国际学术界的地位,并与当时该领域著名的科学家有了广泛的接触
1956年夏 Andrew回到加州大学生理学系工作,专心致志要把现代神经肌肉生理学建立和发展起来。经过一年余的筹备和探索,他成功地开辟了神经生理的新研究领域
1958—1963年 6年间,在《英国皇家学院生理学杂志》上接连发表了26篇文章,引起世界范围内同行的高度重视和赞誉,使他的实验室成为这个领域的一个国际注目的研究中心
1965年 他回到普林斯顿,先受聘为内迁的普林斯顿医学院生理系教授,后任美国国家研究院医学研究所筹备处研究员兼代主任
1967年底 应英国文化协会(BritishCouncil)的邀请访问英国
1968年 转赴纽约,洛克菲勒医学研究所进行合作研究,同时为筹备美国国家研究院医学研究所采购仪器设备和搜集图书
1970年 当选为美国科学院院士,同年入选美国国家临床实验室标准委员会委员
1977年 由于其杰出的学术成就,Andrew先后被选为英国伦敦大学学院院士,英国、加拿大、美国生理学会和美国神经科学会的荣誉会员
1986年 被选为印度国家科学院外籍院士
1993年 回加利福尼亚大学任Regent访问教授

学术成就
   Andrew在英国伦敦大学学院海德的实验室中主要是进行神经和肌肉的能力学研究。海德是当时世界上一位杰出的生理学家和生物物理学家,以用非常灵敏的热电堆测量肌肉和神经活动时所释放的极微热而闻名于世。他的实验室有来自世界各国的研究人员。海德根据麦克林托克的推荐表示接受当时才23岁的Andrew,他给Andrew的信是颇为别致的,信中简单地说:“你如果像麦克林托克教授说的那样好,来吧!”。Andrew于1952年9月进了海德的实验室,开始做的研究课题是肌肉长时间强直收缩中的张力与产热的关系。他迅速地做完实验后,随即写出文章送给海德。海德看后认为无需修改就可送皇家学会会刊发表,并要Andrew单独署名。Andrew向海德提出,这工作是由你建议并在你指导下做的,应该也署上你的名字。这引起海德对Andrew说,观察到这种中毒的神经在无氧条件下丧失传导能力要比正常神经快得多;而在有氧条件下,在浸泡中毒神经的溶液中加乳酸钠可以显著地延长神经持续活动的时间。这些结果首次证明乳酸代谢在神经活动中也有重要作用,修正了前人对此问题的观点。接着,在海德的建议和帮助下,他又与一位加拿大科学家一起去海洋生物实验室对一种海水蟹的无髓鞘神经的放热进行系统的分析研究,所得结果由Andrew写成论文在英国生理学杂志发表。此外Andrew在海德实验室还参加了其他4项研究工作。
姓 名 Dr.James Dobson
学术领域 细胞学,理论生物学
研究方向 实验生物学的研究,生物学整体理论整合
主要成就 核酸碱胚虫中间性的性转变过程,《大不列颠百科全书*生物卷》
 
1941年 10月10日出生在德行法兰克福效外一个小镇上,犹太人,祖辈靠卖鱼为生,父亲是政府的一位职员,出生不久即全家流亡美国
1953年 在一所犹太人中学上学
1958年 考上密歇根大学预科,在校以德国人传统的严格的生活规律和深刻的学术思维受导师师的青睐
1966年3月 在密歇根大学毕业业后留校任助教,在著名的实验生物学家M.哈尔托指导下从事科学研究
1968年8月 被聘为副教授,教授、系主任、理学院院长,Dobson开出组织学、胚胎学、无脊椎动物学、比较解剖学、遗传学等等课程,培养了众多学生
1971年 受聘于佐乔治亚州吕贝克实验生物研究所任研究员兼所长
1982年 Dobson为参加美国科学院学术秘书处工作,将实验室迁往纽约
1995年 成立吕贝克——哈德森实验生物研究所,他任研究员兼所长

Dobson学识渊博,治学严谨,对工作认真负责,一丝不苟,学术兼职很多。

1976年起兼纽约洛克菲勒医学院生物物理系主任;
1985年至1988年兼纽约洛克菲勒医学院生物教学部主任;
1985年至1994年任美国动物学会理事长;
1988年任美国生物物理学会理事长,
1989年任该学会名誉理事长;
1991年任《国家地理杂志》编委、副主编;
1985年至今为《大不列颠百科全书》生物卷编委会主任;
1986年至今为《大不列颠百科全书》总编委会副主任。

由于Dobson在科学上的突出成就
1983年任美国科学院生物学部委员。他曾多次以科学家或科学组织者身份出访苏联、英国、瑞典、加拿大、美国、法国、意大利、奥地利、捷克、匈牙利、尼泊尔、巴基斯坦、越南等国

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